SOWA OPAC : Publiczna Biblioteka Pedagogiczna w Pile i filie

3 wyniki

Książka

W koszyku

Wczesna interwencja i wspomaganie rozwoju u dzieci z chorobami genetycznymi / pod red. Teresy Kaczan i Roberta Śmigiela. - Kraków : Oficyna Wydawnicza "Impuls", 2012. - 197 stron, [2] strony tablic : ilustracje (głóównie kolorowe) ; 24 cm.

Autor

Kaczan Teresa. Śmigiel Robert.

Temat

Choroby dziedziczne Dziecko niepełnosprawne Wady rozwojowe Zespół Downa Zespół Pradera, Labharta i Willego Dziecko chore Dziecko z zespołem Downa Dziecko niepełnosprawne umysłowo

We współczesnym, wysoko rozwiniętym świecie, zaburzenia rozwoju o różnej etiologii dotyczą około 3% populacji dzieci. W ostatnich latach zaszły duże zmiany w poglądach na wrodzone zaburzenia rozwoju u dzieci, jednak nadal jest dużo niewiadomych i kontrowersji oraz zaniedbań w sferze diagnostycznej i terapeutyczno-rehabilitacyjnej. Nie docenia się dostatecznie potencjału rozwojowego dzieci z zaburzeniem rozwoju. W pierwszych latach życia, szczególnie w pierwszym roku rozwoju dziecka, istnieją największe możliwości przyspieszenia i wyrównania sprawności psychoruchowej dziecka i w przyszłości jego rozwoju intelektualnego. Autorzy podręcznika w każdym rozdziale podkreślają rolę wczesnej rehabilitacji, jak również wczesnej interwencji logopedycznej we wspomaganiu rozwoju dziecka z rzadkim zaburzeniem rozwoju. Celem książki jest przedstawienie aktualnej wiedzy medycznej, rehabilitacyjnej i logopedycznej obejmującej wspomaganie rozwoju dzieci z rzadkimi chorobami genetycznymi, a także przekazanie doświadczenia autorów, nabytego w ciągu wieloletniej pracy z dziećmi z wrodzonymi zaburzeniami rozwoju. Prezentowane zagadnienia rehabilitacyjno-logopedyczne przedstawiono na podstawie wybranych zespołów genetycznych uwarunkowanych różnymi mechanizmami (zespół Downa, zespół Pradera-Willego, zespół CHARGE i zespół Freemana-Sheldona) oraz złożonych problemów rozwojowych (brak i niedorozwój ciała modzelowatego oraz sekwencja zaburzeń tyłomózgowia Dandy-Walkera). Książka jest dedykowana lekarzom oraz specjalistom z dziedziny rehabilitacji, logopedii, psychologii oraz pedagogiki, którzy wspomagają rozwój dzieci z zaburzeniem rozwoju. Autorzy podręcznika prezentują holistyczne podejście do dziecka nieprawidłowościami rozwojowymi obejmując opieką i wsparciem również jego rodzinę. Pierwszy rozdział jest wprowadzeniem do złożonego zagadnienia (definicja, podziały, diagnostyka) wrodzonych zaburzeń rozwoju, wad narządów wewnętrznych oraz zespołów genetycznych. Oryginalnym podejściem do tego zagadnienia jest układ kolejnych rozdziałów dotyczących wspomagania rozwoju dzieci z konkretnymi zespołami genetycznymi. W pierwszej części tych rozdziałów autorzy przedstawiają wiedzę dotyczącą patomechanizmu powstawania zespołu, jego dziedziczenia i objawów - ma to na celu zrozumienie dziecka z wrodzonym zaburzeniem rozwoju, w kolejnych częściach rozdziałów autorzy szczegółowo opisują aktualną wiedzę teoretyczną oraz przedstawiają aspekty praktyczne wczesnej interwencji w leczeniu dzieci z konkretnymi zespołami genetycznymi lub grupami zaburzeń (rehabilitacji i opieki logopedycznej). Podkreślając partnerską współpracę z rodzicami dzieci z wrodzonymi zaburzeniami rozwojowymi, w ostatnim rozdziale książki przedstawiono rozważania i przemyślenia rodzica o jego roli w wychowaniu i edukacji dziecka z rzadką chorobą genetyczną. Z biegiem czasu to rodzice stają się najlepszymi specjalistami dla swoich dzieci z rzadkimi chorobami. Oni celnie i szybko identyfikują problemy oraz przeszkody w opiece nad dzieckiem z zaburzeniem rozwoju i wskazują optymalne rozwiązania. Autorzy mają nadzieję, że podręcznik ten przyczyni się do poprawy rozwoju dzieci z chorobami genetycznymi poprzez stosowanie wczesnej rehabilitacji i opieki logopedycznej oraz poprawy jakości życia ich rodzin poprzez lepsze rozumienie potrzeb dzieci z zaburzonym rozwojem.

dostępna do wypożyczenia

Ta pozycja znajduje się w zbiorach 4 placówek. Rozwiń listę, by zobaczyć szczegóły.

Wypożyczalnia Piła

Są egzemplarze dostępne do wypożyczenia: sygn. 113738, 110387 (2 egz.)

Wypożyczalnia Chodzież

Są egzemplarze dostępne do wypożyczenia: sygn. 51119 (1 egz.)

Wypożyczalnia Czarnków

Są egzemplarze dostępne do wypożyczenia: sygn. 40222 (1 egz.)

Czytelnia Wągrowiec

Są egzemplarze dostępne do wypożyczenia: sygn. 63717 P 7,6 (1 egz.)

Książka

W koszyku

Dzieci chore, niepełnosprawne i z utrudnieniami w rozwoju / pod red. nauk. Beaty Cytowskiej, Barbary Winczury i Andrzeja Stawarskiego. - Wyd. 2. - Kraków : Oficyna Wydawnicza "Impuls", 2013. - 518 s. ; 24 cm.

Autor

Cytowska Beata Winczura Barbara. Stawarski Andrzej

Temat

Dziecko chore Dziecko niepełnosprawne Dziecko Dziecko z zespołem Angelmana Zespół Pataua Choroby dziecięce Rdzeniowy zanik mięśni Dziecko z dystrofią Dystrofia mięśniowa Duchenne'a Zespół Robinowa Mukopolisacharydoza Fakomatoza Zespół Seckela Progeria Starzenie się Wady rozwojowe Zespół Nijmegen Zespół kociego krzyku Zespół de Lange Zespół Silvera-Russela Zespół von Hippla-Lindaua Zespół Turnera Zespół Klinefeltera Sarkoidoza Fenyloketonuria Zespół Angelmana Zespół Williamsa Zespół Pradera, Labharta i Willego Zespół Ushera Padaczka Choroba trzewna Autyzm Dziecko autystyczne Dziecko z zespołem Aspergera Zespół Tourette'a Schizofrenia Pograniczne zaburzenie osobowości Zespół ADHD Mutyzm Stres pourazowy Zachowanie Choroba sieroca

Książka została przygotowana przez specjalistów różnych dziedzin - lekarzy, psychologów, pedagogów, logopedów, fizjoterapeutów. Przybliża wiele zagadnień, przede wszystkim: diagnozę i terapię zaburzeń rozwojowych, głównie o podłożu genetycznym i metabolicznym, nieznane, rzadkie choroby wieku dziecięcego lub rozpoczynające się w dzieciństwie, nieprawidłowości rozwojowe i choroby, które prowadzą do niepełnosprawności. Poruszana w książce problematyka jest obszerna i oparta na aktualnych badaniach naukowych oraz obowiązującej literaturze przedmiotu. Może stanowić źródło wiedzy dla studentów pedagogiki, psychologii, fizjoterapii i medycyny.

dostępna do wypożyczenia

Ta pozycja znajduje się w zbiorach 3 placówek. Rozwiń listę, by zobaczyć szczegóły.

Wypożyczalnia Piła

Są egzemplarze dostępne do wypożyczenia: sygn. 113821 (1 egz.)

Wypożyczalnia Chodzież

Wszystkie egzemplarze są obecnie wypożyczone: sygn. 48880 (1 egz.)

Wypożyczalnia Złotów

Są egzemplarze dostępne do wypożyczenia: sygn. 45369 (1 egz.)

Książka

W koszyku

Rodzinne drzewo zdrowia : genetyka dla każdego / Małgorzata Nowaczyk. - Warszawa : Państwowy Instytut Wydawniczy, 2007. - 317, [3] s. : il. ; 25 cm.

Autor

Nowaczyk Małgorzata

Temat

Genetyka Choroby dziedziczne Dziedziczność Chromosomy Testy genetyczne Choroba Huntingtona Mukowiscydoza Wady rozwojowe Rozszczepy podniebienia i wargi Stopa szpotawa Wady serca wrodzone Niedorozwój umysłowy Choroba Taya-Sachsa Zespół Downa Zespół Retta Fenyloketonuria Zwichnięcie wrodzone biodra Niepłodność Niepłodność kobieca Niepłodność męska Zespół Turnera Układ krwiotwórczy Anemia Depresja psychiczna Schizofrenia Alkoholizm Padaczka Choroba Parkinsona Stwardnienie rozsiane Głuchota Dystrofia mięśniowa Duchenne'a Otyłość Zespół Pradera, Labharta i Willego Cukrzyca Cukrzyca typu I Cukrzyca typu II Choroba wieńcowa Miażdżyca Hipercholesterolemia Tętnice Nadciśnienie naczyniowo-nerkowe Ciśnienie krwi obniżone Ślepota Jaskra Zaćma Odporność Gościec Osteoporoza Nowotwór Starzenie się Choroba Alzheimera

Czy w twojej rodzinie występowały przypadki raka piersi? Ktoś cierpiał na depresję, chorobę Alzheimera lub nadciśnienie tętnicze? A może rodziły się dzieci z wadami wrodzonymi? Wiele chorób ma podłoże genetyczne. Często pojawiają się one w kilku pokoleniach jednego rodu lub jednej rodziny. Jesteśmy w stanie uniknąć tych chorób. Potrafimy także złagodzić ich przebieg. Skuteczna walka z nimi zaczyna się od analizy medycznej historii rodziny i od poradnictwa genetycznego.

dostępna do wypożyczenia

Ta pozycja znajduje się w zbiorach 2 placówek. Rozwiń listę, by zobaczyć szczegóły.

Wypożyczalnia Czarnków

Są egzemplarze dostępne do wypożyczenia: sygn. 36303 (1 egz.)

Wypożyczalnia Złotów

Są egzemplarze dostępne do wypożyczenia: sygn. 42409 (1 egz.)